有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A. 羟基B. 硫醚C. 羧酸D. 卤素E. 酰胺

有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺

参考解析

解析:本组题考查药物的典型官能团对生物活性影响。可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是硫醚;有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是卤素;可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是羧酸(羧基);引入羟基可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性;酰胺易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力。

相关考题:

有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是( )A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(2016执业药师药学专业知识(一)真题)

酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。 可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。此题为判断题(对,错)。

脂溶性最低,作用慢而长的药物是脂溶性最低,作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥

( )在分子中引入可增加脂溶性和吸电子效应

下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的A、药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比B、P=Corg/CwC、P值越大,药物的脂溶性越高D、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性减小E、若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

能够增加药物分子脂溶性的官能团是( )。A.苯基B.酯基C.羧基D.卤素E.烃基

药物结构修饰的作用主要有( )。A.提高水溶性,方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性,促进药物的吸收

在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E.改变了溶解度

A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基

A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

栓剂基质的选择原则是()A、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用脂溶性基质B、发挥全身治疗作用,脂溶性药物选用水溶性基质C、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用水溶性基质D、发挥局部治疗作用,则选用水溶性基质E、发挥局部治疗作用,则选用脂溶性基质

MAC值是表示吸人性全麻药的()A、药物的脂溶性B、肺通气量C、排出量D、麻醉维持时间E、麻醉强度

脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指()A、半透性B、流动性C、饱和性D、不对称性E、特异性

酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A、作用快慢决定于药物脂溶性B、巴比妥类药物有抗癫痫作用C、大剂量可产生全身麻醉作用D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()A、增加了位阻B、增加了脂溶性C、增加了水溶性D、可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E、改变了溶解度

关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质B、药物是脂溶性的,应选择水溶性基质C、药物是水溶性的,应选择脂溶性基质D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性

判断题脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。A对B错

单选题下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A作用快慢决定于药物脂溶性B巴比妥类药物有抗癫痫作用C大剂量可产生全身麻醉作用D苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

单选题酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A脂溶性增大,易离子化B脂溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D脂溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强

配伍题有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是()A羟基B硫醚C羟酸D卤素E酰胺

单选题可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( )A卤素B羟基系C硫醚D酰胺基E烷基