A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

参考解析

解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是硫醚；有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是卤素；可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是羧酸(羧基)；引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性；酰胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。故本组题答案应选BDC。

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第 95 题 含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序为（　　）A． 7．4＇–二势基7–羟基5–羟基一般酚羟基B．7．4＇–二羟基一般酚羟基5–羟基7–羟基C．7．4＇–二努基4–羟基一般酚羟基5–羟基D．7，4＇–二羟基5–羟基7–羟基一般酚羟基E．一般酚羟基7–羟基5–羟基7，4＇–二羟基
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含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是（ ）A.7，4’-二羟基4’-羟基一般酚羟基5-羟基B.7，4’-二羟基一般酚羟基5-羟基7-羟基C.7，4’-二羟基7-羟基5-羟基一般酚羟基D.7，4’-二羟基5-羟基7-羟基一般酚羟基E.一般酚羟基7-羟基5-羟基7，4 ’-二羟基
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与氨性氯化锶反应生成绿色至棕色沉淀，说明该黄酮分子具有的基团是A．邻二酚羟基B．5-羟基C．3-羟基D．7-羟基E．甲氧基
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经脱水可形成香豆素的是A.反式对羟基桂皮酸B.顺式对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E.反式对羟基桂皮醛
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Gibb或Emerson反应可用于区别香豆素母核上A.游离的酚羟基B.酚羟基的对位有无氢原子C.内酯环是否开裂D.酚羟基的对位有无甲氧基取代E.酚羟基对位的羟基是否成苷
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Emerson反应呈阳性的化合物是（ ）。A．苯酚B．邻羟基桂皮酸C．邻羟基桂皮醇D．8-羟基香豆素E．6，7-二羟基香豆素
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02～0.05mol/L HCl可使下列哪些键断裂( )A．苷元-α-羟基糖B．苷元-α-去氧糖C．α-去氧糖-α-去氧糖D．α-去氧糖-α-羟基糖E．α-羟基糖-α-羟基糖
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含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序为A、7，4-二羟基7 -羟基5 -羟基一般酚羟基B、7，4-二羟基一般酚羟基5 -羟基7 -羟基C、7，4-二羟基7或4-羟基一般酚羟基5 -羟基D、7，4-二羟基5 -羟基7 -羟基一般酚羟基E、一般酚羟基7 -羟基5 -羟基7，4-二羟基
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对蒽醌类衍生物酸性影响最大的是( ) A.羰基B.蒽环C.β-羟基D.α-羟基E.羟基
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大黄素型和茜草素型主要区别于A．酚羟基的位置B．酚羟基的数目C．酚羟基在不同苯环上的分布D．α－酚羟基数目E．β－酚羟基数目
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通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出() A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基
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下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基葸醌B．1，5-二羟基葸醌C．2，6-二羟基葸醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基葸醌
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可待因是吗啡A．羟基甲醚化产物B．醇羟基甲醚化产物C．酚羟基甲醚化产物D．N-乙基化产物E．14-羟基化产物
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黄酮类化合物中酚羟基呈酸性，其强弱顺序是A、7，4′-二羟基＞7-羟基或4′-羟基＞5-羟基＞一般酚羟基B、7，4′-二羟基＞7-羟基或4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基C、7-羟基或4′-羟基＞7，4′-二羟基＞一般酚羟基＞5-羟基D、5-羟基＞一般酚羟基＞7-羟基或4′-羟基＞7，4′-二羟基E、5-羟基＞7-羟基或4′-羟基＞7，4′-二羟基＞一般酚羟基
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02～0.05mol/LHCl可使下列哪些键断裂（ ）A．苷元-α-羟基糖B．苷元-α-去氧糖C．α-去氧糖-α-去氧糖D．α-去氧糖-α-羟基糖E．α-羟基糖-α-羟基糖
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维生素C显酸性，是由于结构中含有A．羧基B．酚羟基C．烯二醇羟基D．巯基E．醇羟基
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遇碱液先呈黄色，氧化后呈红色的有A.羟基蒽酚B.羟基蒽醌C.羟基蒽酮D.羟基蒽醌苷E.二蒽酮
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盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A．醇羟基B．烯键C．哌啶环D．酚羟基E．烯醇型羟基
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维生素C显酸性，是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基E.磺酰氨基
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糖类化合物可发生硼酸络合反应,是因为其结构中含有的基因是 A.邻二羟基B.缩醛羟基SX 糖类化合物可发生硼酸络合反应，是因为其结构中含有的基因是A.邻二羟基B.缩醛羟基C.端羟基D.醛基E.酮基
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丙酸睾酮是A.己烯雌酚羟基的丙酸酯B.炔雌羟基的丙酸酯C.睾酮17β羟基的丙酸酯D.甲睾酮17β羟基的内酸酯E.雌二醇羟基的丙酸酯
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中性醋酸铅可以沉淀的成分是A.醇羟基B.酚羟基C.对位酚羟基D.邻位醇羟基E.邻位酚羟基
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含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺 序为A. 7，4'-二羟基>7-羟基>5-羟基> 一般酚羟基B. 7，4'-二羟基>一般酚经坫>5-羟基>7-羟基C. 7，4' - 二羟基> 7或4 -轻基 > 一般酚羟基>5-羟基D.7, 4'-二羟基>5-羟基>7-羟基>一 般酚羟基E. 一般酚羟基> 7 -轻基> 5 -轻基> 7， 4'-二羟基
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与氨性氯化锶试剂反应生成沉淀，提示该黄酮分子结构中具有A.酚羟基B.5--羟基C.3--羟基D.7--羟基E.邻二酚羟基
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经脱水可形成香豆素类化合物的是A.顺式邻羟基桂皮酸B.顺式对羟基桂皮酸C.反式对羟基桂皮酸D.反式邻羟基桂皮醛E.反式邻羟基桂皮酸
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下列化合物酸性最强的是A. 3，5，7，4′-四羟基黄酮B. 5，7-二羟基黄酮C. 3，5，7-三羟基黄酮D. 5，7，4′-三羟基黄酮E. 3，7，4′-三羟基黄酮
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含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是A. 7，4'-二羟基>7-羟基>5-羟基>一般酚羟基 B. 7，4'-二羟基>4'-羟基>一般酚羟基>5-羟基 C. 7，4'-二羟基>一般酚羟基>5-羟基>7-羟基 D. 7，4'-二羟基>5-羟基>7-羟基>一般酚羟基 E. 一般酚羟基>7-羟基>5-羟基>7，4’-二羟基
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二氯氧锆-枸橼酸试剂可以区别A.黄酮和异黄酮B.黄酮和二氢黄酮C.羟基黄酮和不含羟基黄酮D.3-羟基黄酮和5-羟基黄酮E.邻二酚羟基黄酮和无邻二酚羟基的黄酮
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