注射剂虽然剂量准确见效快,但易产生配伍变化或交叉感染,安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起

注射剂虽然剂量准确见效快,但易产生配伍变化或交叉感染,安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度改变引起

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解析:

相关考题:

注射剂虽然剂量准确见效快,但易产生配伍变化或交叉感染,安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起

药物在配伍制备、贮存过程中发生分散状态和物理性质的变化,而影响药物质量的变化()。A.中药学配伍变化B.药理学配伍变化C.注射剂的配伍变化D.物理的配伍变化E.化学的配伍变化

中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样的影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法?

成分间易产生沉淀等配伍变化的组方不宜制成A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、栓剂E、注射剂

有关注射剂配伍变化的规律叙述错误的是() A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时,则有机酸结晶析出C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色,故不宜与酸性药物配伍D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时,则有有机碱沉淀出现E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时,若混合液远离抗生素最稳定pH值,易分解、失效

克服注射剂间配伍变化的方法叙述错误的是() A、注射剂混合后有结晶析出,应分别注射B、注射剂混合后有沉淀出现,应分别注射C、注射剂混合后有气体产生,应分别注射D、注射剂混合后发生变色者,应分别注射E、注射剂混合后无可见性配伍变化,可合并注射

输液加药产生配伍禁忌的一般规律是:A.非离子型药物,如葡萄糖注射液,除偏酸性外,一般不会引起配伍禁忌B.含有无机离子Ca2+、Mz2+的药物,在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀C.有机酸盐与较低pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀D.有机碱盐与高pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀E.二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物,特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀

中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于A、溶剂组成改变引起B、氧与二氧化碳的影响引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、成分的纯度引起

以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因A.成分本身B.原辅料的不纯C.中草药注射液中未除尽的高分子杂质D.注射剂中常常加有的各种附加剂E.极小一部分注射液如油性溶液混悬液

成分间易产生沉淀等配伍变化的组方不宜制成A.片剂B.胶囊剂C.丸剂D.栓剂E.注射剂

关于注射剂特点的说法,错误的是A.药效迅速,剂量准确 B.发挥全身作用,不能发挥局部作用 C.适用于不宜口服的药物 D.易发生交叉污染,安全性不及口服制剂 E.制造过程复杂,生产费用高

关于注射剂的特点,叙述正确的是A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物C.易发生交叉污染、安全性不及口服制剂D.只能发挥药物全身作用E.生产成本高

关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

一般注射剂和输液配伍应用时可能产生()A、由于pH的改变药物析出B、药物的含量降低C、生成不溶性沉淀D、使静脉乳剂破乳E、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出

中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()A、溶剂组成改变引起B、氧与二氧化碳的影响引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、成分的纯度引起

产生注射剂配伍变化的因素有哪些?

以下所列“注射剂配伍产生沉淀的原因”中,最正确的是()。A、pH改变B、配伍操作不当C、溶媒组成改变D、药液混合顺序不合理E、配伍药液的溶媒组成或pH差异明显

中药注射剂中鞣质如果未除尽,将对中药注射剂产生什么影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。

简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。

许多中药制剂发生自动氧化反应后,虽然颜色改变或出现沉淀,甚至产生有害物质,但这些均与空气中的氧气无关。

单选题实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是(  )。A注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

单选题2006年4月起,有医院使用由齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液后,出现急性肾衰竭等症状,最终导致13人死亡。经调查表明,该批号的亮菌甲素注射液中原处方的丙二醇被换成了二甘醇,二甘醇正是导致急性肾衰竭的元凶。注射剂虽然剂量准确见效快,但易产生配伍变化或交叉感染,安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于A溶剂组成改变引起B氧与二氧化碳的影响引起C离子作用引起D盐析作用引起E成分的纯度改变引起

问答题简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。

单选题成分间易产生沉淀等配伍变化的组方不宜制成()A片剂B胶囊剂C丸剂D栓剂E注射剂

判断题许多中药制剂发生自动氧化反应后,虽然颜色改变或出现沉淀,甚至产生有害物质,但这些均与空气中的氧气无关。A对B错

问答题中药注射剂中鞣质如果未除尽,将对中药注射剂产生什么影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。

单选题中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()A溶剂组成改变引起B氧与二氧化碳的影响引起C离子作用引起D盐析作用引起E成分的纯度引起