以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因A．成分本身B．原辅料的不纯C．中草药注射液中未除尽的高分子杂质D．注射剂中常常加有的各种附加剂E．极小一部分注射液如油性溶液混悬液
以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因
A．成分本身
B．原辅料的不纯
C．中草药注射液中未除尽的高分子杂质
D．注射剂中常常加有的各种附加剂
E．极小一部分注射液如油性溶液混悬液
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注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起
以下配伍中，源于"溶剂性质改变"而发生配伍变化的是A.氯霉素注射液加入输液中B.硫喷妥钠注射液加入输液中C.两性霉素B加入生理盐水中D.盐酸四环素注射液加入输液中E.两性霉素B加入葡萄糖输液中
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是( )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
以下配伍药物中，可能发生不可见配伍变化的是A．肾上腺素注射液放置期间B．氢化可的松注射剂加入输液中C．硫喷妥钠加入葡萄糖注射液中D．两性霉素B加入氯化钠注射液中E．头孢菌素类注射液中加入钙、镁离子
A.药材中主要药效作用的化学成分B.本身没有药效，但能增加或缓解有效成分作用C.有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分D.构成药材细胞和其他不同性质的物质E.本身没有药效，且影响浸出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分无效成分是指
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于化学配伍变化的是A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出 B．磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺嘧啶沉淀 C．地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍析出沉淀 D．樟脑与薄荷脑混合液化 E．蒙脱石散在空气中长期放置结块
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
在研究疗效确切的某天然药物糖浆剂中的活成成分时，经过提取分离后，未筛选出活性成分，其原因可能是（）A、活性成分受某种因素影响，结构发生了改变B、助溶或共溶成分的分离，活性成分因溶解度下降而被遗弃C、协同作用物质被去除D、动物实验模型建立不合适E、糖浆未除尽
单选题下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
多选题在研究疗效确切的某天然药物糖浆剂中的活成成分时，经过提取分离后，未筛选出活性成分，其原因可能是（）A活性成分受某种因素影响，结构发生了改变B助溶或共溶成分的分离，活性成分因溶解度下降而被遗弃C协同作用物质被去除D动物实验模型建立不合适E糖浆未除尽