青霉烷砜结构，β-内酰胺酶不可逆抑制剂，与氨苄西林组成舒他西林的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.阿米卡星
青霉烷砜结构，β-内酰胺酶不可逆抑制剂，与氨苄西林组成舒他西林的药物是
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.阿米卡星
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.阿米卡星
参考解析
解析：舒巴坦属于青霉烷砜类β-内酰胺酶不可逆抑制剂；与氨苄西林组成舒他西林。
相关考题：
关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于A.碳青霉烯类抗生素B.青霉素类抗生素C.头孢类抗生素D.青霉烷砜抗生素E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题下列药物中属于β-内酰胺类的是（）A拉氧头孢B头孢曲松C哌拉西林D氨曲南E舒巴坦（青酶烷砜）