以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现
以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现
参考解析
解析：本题考查药品不良反应的定义。WH0定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能，使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。
相关考题：
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
以下WHO定义的药品不良反应的叙述中，关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，最关键的字句是A．任何有伤害的反应B．任何与用药目的无关的反应C．在调节生理功能过程中出现的D．人接受正常剂量的药物时出现的E．在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的
以下“WH0定义的药物不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SX 以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是 （ ）A.认真审核处方B.准确调配药品C.始终执行“四查十对”D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付药品时进行用药交代与指导
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中，不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人接受正常剂量药物时出现E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（ ）。A：任何有伤害的反应B：任何与用药目的无关的反应C：在调节生理功能过程中出现D：人在接受正常剂量药物时出现E：在预防、诊断、治疗疾病过程申
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A．任何有伤害的反应B．任何与用药目的无关的反应C．在调节生理功能过程中出现D．人在接受正常剂量药物时出现E．在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中，不正确的是A.突然发生的药品不良反应/事件B.在同一地区发生的药品不良反应/事件C.同一时段内发生的药品不良反应/事件d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件
以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，关键的字句是A:任何有伤害的反应B:与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人接受正常剂量药物时出现E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，最关键的字句是（）A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现的D、人接受正常剂量的药物时出现的E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是（）A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
单选题以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，最关键的字句是（）A任何有伤害的反应B任何与用药目的无关的反应C在调节生理功能过程中出现的D人接受正常剂量的药物时出现的E在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的
填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。