多选题药品不良反应概念中的关键点是指()A合格的药品B正常的用法用量C对机体有害的反应D合适的用药对象

多选题
药品不良反应概念中的关键点是指()
A

合格的药品

B

正常的用法用量

C

对机体有害的反应

D

合适的用药对象


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药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察

新的药品不良反应是指A.药品使用说明书中未载明的不良反应B.药品标准中未载明的不良反应C.该药品文献中未载明的不良反应D.前人未知的不良反应E.该药品未知的不良反应

[113 - 115](药品不良反应基本概念在预防、诊断、治疗疾病的用药过程中)A.所发生的机体损害B.怀疑而未确定的不良反应C.所发生的不良临床事件D.药品说明书上未收载的不良反应E.病人接受合格药品、正常剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应113可疑不良反应是指、

新的药品不良反应是指A、导致住院或住院时间延长的药品不良反应B、药品标签中未载明的不良反应C、药品小包装上未载明的不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应E、药品中包装上未载明的不良反应

[118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

[109~111](药品不良反应基本概念)在预防、诊断、治疗疾病的过程中A.所发生的机体损害B.怀疑而未确定的不良反应C.有关文献资料上未收载的不良反应D.所发生的与药物相联系的机体损害E.病人接受合格药品、正常用剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应109.可疑不良反应是指110.药品不良事件是指111.新的药品不良反应是指

新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发表过的不良反应B、药品说明书中未收载的不良反应C、药品申报资料未上报的不良反应D、有关文献资料上未收载的不良反应E、药品批件中未含有的不良反应

新的不良反应是指A.药品使用中未发现的不良反应B.药品包装中未载明的不良反应C.药学杂志中未记录的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.药品申报时未发生的不良反应

药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应

药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

新的药品不良反应是指()A.药品新发现的不良反B.药品说明书未载明的不良反应C.药品包装中未载明的不良反应D.对器官功能产生永久损伤的不良反应

是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应

新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应B.严重的不良反应C.是指药品说明书中未载明的不良反应D.未出现过的不良反应E.是指药品说明书中的不良反应

药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

新的不良反应是指A、文献中报道的药品不良反应B、以前未发现的药品不良反应C、药品说明书未载明的不良反应D、药品研制中未发现的药品不良反应E、新发现的药品不良反应

药品不良反应监测是指( )。A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应的发现和报告的过程E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程

药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。

新的药品不良反应是指()。A、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应B、药品使用说明书中未收载的不良反应C、药品申报资料未有上报的不良反应D、药品批件中未含有的不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

药品不良反应概念中的关键点是指()A、合格的药品B、正常的用法用量C、对机体有害的反应D、合适的用药对象

单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题药品不良反应报告和监测是指(  )。A药品不良反应的发现的过程B药品不良反应的发现、报告的过程C药品不良反应的报告和控制的过程D药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E药品不良反应的评价和控制的过程

单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A药品不良反应B药品群体不良事件C药品不良反应报告和监测D严重药品不良反应E新的药品不良反应

单选题是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测