抗生素的检査中除了一般杂质检查外, 针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有A.异常毒性 B.降压物质C.热原 D.无菌E.酸度

抗生素的检査中除了一般杂质检查外, 针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有
A.异常毒性 B.降压物质
C.热原 D.无菌
E.酸度

参考解析

解析：ABCD
解答：抗生素的检査中除了一般杂质检査外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有异常毒性、降压物质、热原和无菌等检査项目。

相关考题：

片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
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对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害
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抗生素的检查中除了一般杂质检查外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有A.异常毒性B.降压物质C.热原D.无菌E.酸度
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在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为（ ）A.特殊杂质B.一般杂质C.基本杂质D.有关杂质E.有关物质
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抗生素的检查中除了一般杂质检查外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有哪些检查项目（ ）。A．异常毒性B．降压物质C．热原D．无菌E．酸度
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杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为 A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有害杂质E、有关物质
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在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质
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药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质B.制剂中的特殊杂质C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质
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在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检査的杂质是A.因被氧化而产生的杂质B.因被还原而产生的杂质C.因聚合而产生的杂质D.重金属E.铁盐
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澄清度检查法是检査A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质
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在抗生素药物中高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为（）。A蛋白、多肽、多糖B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物C青霉噻唑蛋白D青霉噻唑多肽E自身聚合物
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药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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在生产医用氧时，产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质？
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药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对
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单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
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填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
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