二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:   1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是A.2B.3C.4D.5E.6

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:
  
1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

参考解析

解析:本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2,6位取代基不同时,可产生手性异构体,其手性中心的碳原子编号是4位;氨氯地平3,5位两个羧酸酯及2,6位取代基均不同,具旋光性,其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体,临床用外消旋体和左旋体;结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平;西咪替丁为肝药酶抑制剂,与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。

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钙通道阻滞剂按化学结构可分为()。 A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮卓类E、三苯哌嗪类

钙通道阻滞剂按化学结构可分为A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯硫氮革类E、三苯哌嗪类

常用抗高血压药物依那普利属于A.直接血管扩张剂B.保钾利尿剂C.非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.血管紧张素转换酶抑制剂

二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)( )

钙通道阻滞剂的结构类型不包括A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮类E、二苯哌嗪类

钙通道阻滞剂的结构类型不包括A:二氢吡啶类B:芳烷基胺类C:苯氧乙酸类D:苯噻氮卓类E:二苯哌嗪类

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钙通道阻滞剂按化学结构可分为( )。A:二氢吡啶类B:芳烷基胺类C:苯氧乙酸类D:苯硫氮类E:三苯哌嗪类

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:   1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是( )。A.2B.3C.4D.5E.6

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2B.3C.4D.5E.6

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)控释片要求缓慢地患速释放药物,并在规定时间内以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是( )。A.B.C.D.E.

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3,5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是

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二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快

二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()A尼群地平B硝苯地平C非洛地平D氨氯地平E尼莫地平

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非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的禁忌症()。

简述1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。

单选题地尔硫䓬属于( )A直接血管扩张剂B保钾利尿剂C非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D二氢吡啶类钙通道阻滞剂E血管紧张素转换酶抑制剂

单选题依那普利属于( )A直接血管扩张剂B保钾利尿剂C非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D二氢吡啶类钙通道阻滞剂E血管紧张素转换酶抑制剂

单选题钙通道阻滞剂的结构类型不包括()A二氢吡啶类B芳烷基胺类C苯氧乙酸类D二苯哌嗪类

单选题氨苯蝶啶属于( )A直接血管扩张剂B保钾利尿剂C非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D二氢吡啶类钙通道阻滞剂E血管紧张素转换酶抑制剂