二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()A尼群地平B硝苯地平C非洛地平D氨氯地平E尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()
A尼群地平
B硝苯地平
C非洛地平
D氨氯地平
E尼莫地平
参考解析
氨氯地平临床用外消旋体和左旋体
相关考题:
下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是A、1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团B、3,5位存在羧酸酯的药效团,不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别C、该类药物遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物D、在生产、储存过程均应注意避光 E、该类药物与柚子汁一起服用时,会产生药物一食物相互作用,导致其体内浓度减少
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是( )。A.2B.3C.4D.5E.6
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)控释片要求缓慢地患速释放药物,并在规定时间内以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是( )。A.B.C.D.E.
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是:A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快
单选题下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中,2,6位取代基不同的药物是( )。A氨氯地平B硝苯地平C尼莫地平D尼群地平E尼卡地平