在 Hittorff 法测迁移数的实验中,用 Ag 电极电解 AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的 Ag库仑计上有y mol 的 Ag 析出, 则Ag+离子迁移数为A.x/yB.y/xC.(x–y)/xD.(y–x)/y

在 Hittorff 法测迁移数的实验中,用 Ag 电极电解 AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的 Ag库仑计上有y mol 的 Ag 析出, 则Ag+离子迁移数为

A.x/y

B.y/x

C.(x–y)/x

D.(y–x)/y


参考答案和解析
(y-x)/y

相关考题:

已知AgCI的KSP=1.8×10-10,向AgNO3溶液中加HCl,生成AgCl沉淀。沉淀后测得溶液中c(Cl-)=0.2mol·L-1,则下述结论正确的是( )。A、残留的c(Ag+)=1.3×10-5mol·L-1B、残留的c(Ag+)=8.0×10-10mol·L-1C、溶液中Ag+沉淀完全D、溶液中Ag+未沉淀完全

Ag2C2O4的溶度积1.0×10-11,其饱和溶液中Ag+离子浓度为( )mol/L。A. 2.15x10-4 B. 1.36x10-4 C. 4.30×10-4 D. 2.72x10-4

已知,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为()。A、Ag2CrO4先沉淀B、只有Ag2CrO4沉淀C、AgCl先沉淀D、同时沉淀

已知ksp,AgCl=1.8×10-10,ksp,Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为()。A、Ag2CrO4先沉淀B、只有Ag2CrO4沉淀C、AgCl先沉淀D、同时沉淀

已知KSP(AgCl)=1.2×10-10,在0.006mol/LNaCl溶液中逐滴加入AgNO3,开始出现沉淀时,溶液中C(Ag+)为()A、1.2×10-10mol/LB、2×10-8mol/LC、7.2×10-13mol/L

AgCl的溶度积等于1.2×10-10,从Cl-离子浓度为6.0×10-3mol.L-1的溶液中开始生成AgCl沉淀的Ag+离子浓度(mol.L-1)是()

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出该原电池的符号

一定温度下,在难溶性强电解质AgI的沉淀溶解平衡中,加入固体Na2SO4使其浓度为1mol/L,则有()A、溶液中Ag+的浓度增大。B、溶液中Ag+的浓度减小。C、溶液中Ag+的浓度不变。D、不影响沉淀溶解平衡。

AgCl的Ksp=1.76×10-10,Ag3PO4的Ksp=1.05×10-10,在Cl-和PO43-浓度相同的溶液中,滴加AgNO3溶液,先析出 Ag3PO4沉淀

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V求该电池的电动势

在金属电极(如Ag/AgNO3)中,迁越相界面的只有()。A、电子B、金属离子C、负离子D、氢离子

在金属电极(如Ag/AgNO3)中界面的只有()。A、电子B、金属离子C、负离子D、氢离子

含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中,加入Ag+,则开始沉淀时[Ag+]为()。(Ksp=1.8³10-10)A、0.10mol/LB、1.8×10-9mol/LC、0.95mol/LD、0

银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中()A、Ag+浓度B、AgCl浓度C、Ag+和AgCl浓度和D、Cl-活度

在含有Cl-、Br-、I-、CrO42-离子的浓度均为0.012mol.L-1的混合溶液中,逐渐加入AgNO3溶液使离子产生沉淀,沉淀析出的先后次序为()(已知AgCl、AgBr、AgI、Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10、5.0×10-13、8.3×10-17、1.2×10-12)A、AgCl、AgBr、AgI、Ag2CrO4B、Ag2CrO4、AgI、AgBr、AgClC、Ag2CrO4、AgBr、AgI、AgClD、AgI、AgBr、AgCl、Ag2CrO4

在0.10mol·L-1[Ag(NH3)2]+溶液中,含有1.0mol·L-1游离氨,溶液中Ag+的浓度为()。

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应

已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算

在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()A、Ag+的总浓度B、游离Ag(NH3)+的活度C、游离Ag+的活D、游离Ag(NH3)2+的活度

Ag2CrO4在纯水中的溶解度S=5.0×10-5mol/L,则其溶度积(),KspAg2CrO4在0.01 mol/L AgNO3溶液中的溶解度()。

Ag2SO4饱和水溶液中,溶解浓度为2.5×10-2mol·L-1,其溶度积Kspθ为(),Ag2SO4在0.5mol·L-1的AgNO3溶液中溶解度应为()mol.L-1。

在Hittorff法测迁移数的实验中,用Ag电极电解AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的Ag库仑计上有y mol的Ag析出,则Ag+离子迁移数为:()A、x/yB、y/xC、(x-y)/xD、(y-x)/y

Ag(s)|AgNO3(b1=0.01mol•kg-1,γ±,1=0.90)||AgNO3(b2=0.01mol•kg-1,γ±,2=0.72)|Ag(s)在25℃时的电动势E=()。

电池Ag∣AgCl(s)∣Cl-∣∣Ag+∣Ag的盐桥应采用()溶液。A、KCLB、KNO3C、NH4CLD、AgNO3

用银电极电解AgNO3溶液,通电一段时间后,测知在阴极上析出1.15g的Ag,并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g,则该硝酸银溶液中离子的迁移数t(Ag+)=(),t(NO-3)=()。已知Ag的相对原子质量为107.9。

在Hittorff法测定迁移数实验中,用Pt电极电解AgNO3溶液,在100g阳极部的溶液中,含Ag+的物质的量在反应前后分别为a和bmol,在串联的铜库仑计中有c g铜析出, 则 Ag+的迁移数计算式为(Mr(Cu)= 63.546 ):()A、 [(a - b)/c]×63.6B、 [c-(a - b)]/31.8C、 31.8 (a - b)/cD、 31.8(b - a)/c

填空题让10-3mol电子通过温度为165℃,在两个Ag电极之间夹一片AgI(AgI是Ag+离子导体),两电极之间施加的电压为0.1V的电解池,阴极、阳极和AgI的质量定量变化(Ag的原子量108)为()。

单选题在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()AAg+的总浓度B游离Ag(NH3)+的活度C游离Ag+的活D游离Ag(NH3)2+的活度