在Hittorff法测定迁移数实验中，用Pt电极电解AgNO3溶液，在100g阳极部的溶液中，含Ag+的物质的量在反应前后分别为a和bmol，在串联的铜库仑计中有c g铜析出， 则 Ag+的迁移数计算式为（Mr（Cu）= 63.546 ）：（）A、 [（a - b）/c]×63.6B、 [c-（a - b）]/31.8C、 31.8 （a - b）/cD、 31.8（b - a）/c
在Hittorff法测定迁移数实验中，用Pt电极电解AgNO3溶液，在100g阳极部的溶液中，含Ag+的物质的量在反应前后分别为a和bmol，在串联的铜库仑计中有c g铜析出， 则 Ag+的迁移数计算式为（Mr（Cu）= 63.546 ）：（）
- A、 [（a - b）/c]×63.6
- B、 [c-（a - b）]/31.8
- C、 31.8 （a - b）/c
- D、 31.8（b - a）/c
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用Pt电极电解CdSO4溶液时，决定在阴极上是否发生浓差极化的是：（）A、在电极上的反应速率B、Cd2+从溶液本体迁移到电极附近的速率C、氧气从SO42-溶液本体到电极附近的速率D、OH-从电极附近扩散到本体溶液中的速率
将银丝插入1L的下列溶液中组成电极，则电极电位最低的是（）A、含AgNO30.1molB、含AgNO30.1mol，含NaI0.1molC、含AgNO30.1mol，含NaCl0.1molD、含AgNO30.1mol，含NaBr0.1mol
法拉第定律的数学表达式中，用W代表析出物质的克数：M为析出物质的相对分子质量或相对原子质量；n是电极反应中电子转移数，F＝96487库仑，t为电解时间（秒），那么电流的单位应为（）。A、毫安B、微安C、安培D、伏特
离子运动速度直接影响离子的迁移数，它们的关系是：（）A、离子运动速度越大，迁移电量越多，迁移数越大B、同种离子运动速度是一定的，故在不同电解质溶液中，其迁移数相同C、在某种电解质溶液中，离子运动速度越大，迁移数越大D、离子迁移数与离子本性无关，只决定于外电场强度
用对消法测定由电极Ag（s）│AgNO3（aq）与电极Ag，AgCl（s）│KCl（aq）组成的电池的电动势，下列哪一项是不能采用的？ （）A、标准电池B、电位计C、直流检流计D、饱和KCl盐桥
在Hittorff法测迁移数的实验中，用Ag电极电解AgNO3溶液，测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol，而串联在电路中的Ag库仑计上有y mol的Ag析出，则Ag+离子迁移数为：（）A、x/yB、y/xC、（x-y）/xD、（y-x）/y
欲求AgCl的活度积，则应设计的电池为（）A、Pt，Cl2（p）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡AgB、Ag，AgCl（s）〡HCl（a）〡Cl2（p），PtC、Ag，AgCl（s）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡AgD、Ag〡AgNO3（a1）¦¦HCl（a2）〡AgCl（s），Ag
用Pt电极电解CdSO4溶液时，决定在阴极上是否发生浓差极化的是：（）A、在电极上的反应速率（如果不存在浓差极化现象）B、Cd2+从溶液本体迁移到电极附近的速率C、氧气从SO42-溶液本体到电极附近的速率D、OH-从电极附近扩散到本体溶液中的速率
用银电极电解AgNO3溶液，通电一段时间后，测知在阴极上析出1.15g的Ag，并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g，则该硝酸银溶液中离子的迁移数t（Ag+）=（），t（NO-3）=（）。已知Ag的相对原子质量为107.9。
离子的迁移数是指正负两种离子在作电迁移运动时各自的导电份额或导电的百分数，因此，离子的运动速度直接影响离子的迁移数。它们的关系是（）A、 无论什么离子，它们的运动速度愈大，迁移的电量就愈多，迁移数也愈大B、 同一种离子的运动速度是一定的 故它在不同的电解质溶液中，迁移数相同C、 在只含某种电解质的溶液中，离子运动的速度愈大，迁移数就愈大D、 在任何电解质溶液中，离子运动的速度愈大，迁移数就愈大
填空题定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，定电位电解传感器主要由电解槽、电解液和电极组成，传感器的三个电极分别称为（）、参比电极、（），简称S.R.C。