以下属于非共价键键合类型的是()。A、范德华力B、氢键C、疏水键D、静电引力E、偶极相互作用力
当药物进入作用位点的初期,以下哪种作用力最为重要? A、范德华力B、氢键C、离子键D、诱导的偶极-偶极作用
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极一偶极作用E.静电引力
第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是()。A、氢键B、范德华力C、静电引力D、共价键E、偶极相互作用力
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（ ）。A．范德华力B．疏水性相互作用C．共价键D．偶极-偶极作用E．静电引力
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）。A．范德华力B．共价键C．电荷转移复合物D．偶极－偶极相互作用力E．氢键
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键
药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
极性溶剂与极性药物产生溶剂化,是因为形成() A、永久偶极-永久偶极结合B、离子-偶极子结合C、诱导偶极-诱导偶极结合D、诱导偶极-永久偶极结合E、离子-诱导偶极结合
在相互作用力中,以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。 A、离子-偶极作用B、离子-离子作用C、偶极-偶极作用D、氢键作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
不可逆的结合形式A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
由偶极诱导产生的分子间作用力称为：（）A、离子键B、氢键C、配位键D、范德华力
单选题氮芥与肿瘤细胞DNA的结合（）A共价键B氢键C偶极-偶极相互作用D疏水性相互作用E范德华力
单选题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键和类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
单选题碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
单选题碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。A共价键B氢键C离子一偶极和偶极一偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
单选题烷化剂类抗肿瘤药与DNA中鸟嘌呤结合产生细胞毒活性属于下列何种结合方式A范德华力B偶极-偶极相互作用C疏水键D氢键E共价键
单选题磺胺类利尿药与碳酸酐酶的结合属于（）A共价键B氢键C偶极-偶极相互作用D疏水性相互作用E范德华力
多选题非共价键的键合类型有（ ）。A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用
多选题药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（ ）A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力