药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有

A:范德华力
B:共价键
C:电荷转移复合物
D:偶极-偶极相互作用力
E:氢键

参考解析

解析:键合特性中,药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键为不可逆之外,其余形式均为可逆的结合形式。

相关考题:

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物和生物大分子作用时,可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键

药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是A.共价键B.范德华力C.氢键D.疏水键E.亲和力

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式是A.范德华力B.共价键C.离子键D.氢键E.离子偶极

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用E:氢键

关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

分子探针与生物大分子的结合有多种形式,下列不属于其结合方式的是()A、吸附B、嵌入C、衍生D、交联

单选题药物分子中引入羟基,可以(  )。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C增加药物亲水性,增加受体结合力D增加药物亲脂性,降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间

单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A手性药物的作用B生物大分子的结合C药物立体异构体的作用D受体结合部位

单选题分子探针与生物大分子的结合有多种形式,下列不属于其结合方式的是()A吸附B嵌入C衍生D交联

填空题药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

单选题药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键

多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

多选题药物和生物分子作用时,非共价键键合的可逆结合方式有(  )A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力