根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()A有效程度由高到低B风险程度由低到高C有效程度由低到高D风险程度由高到低

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()

A有效程度由高到低

B风险程度由低到高

C有效程度由低到高

D风险程度由高到低


参考解析

第一类是风险程度低;第二类是具有中度风险;第三类是具有较高风险。

相关考题:

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是( )A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

2014版《医疗器械监督管理条例》规定,风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械属于()医疗器械。A、第二类B、第三类C、第四类D、第一类

医用放大镜是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

经营不需许可和备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低

开办(),不需要获得许可证,但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业

血管内窥镜是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

透气胶带是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证