根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
- A、有效程度由高到低
- B、风险程度由低到高
- C、有效程度由低到高
- D、风险程度由高到低
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根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
单选题实施备案管理的医疗器械（ ）A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械