X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。

X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。


参考答案和解析
X

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遗传方式是A.常染色体显性遗传B.X性连锁显性遗传C.多基因遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传

肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

近亲婚配的主要危害是()A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高

苯丙酮尿症的遗传形式是()A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

单选题近亲婚配的主要危害是()A易引起染色体畸变B自发流产率增高C群体隐性致病基因频率增高D后代X连锁遗传病发病风险增高E后代隐性遗传病发病风险增高