肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传

肝豆状核变性的遗传方式是

A、常染色体隐性遗传
B、X连锁隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、常染色体显性遗传
E、多基因遗传

参考解析

解析：肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，发病率为1/50万～1/100万。

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肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
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肝豆状核变性的遗传方式是A．X连锁显性遗传B．常染色体显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传
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肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。() 此题为判断题(对，错)。
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肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
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肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传
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肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
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填空题肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
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单选题肝豆状核变性的遗传方式是（）AX连锁冠性遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
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填空题肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
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