下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年
“药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章
“药品检验报告书”必须有A．送检人签名和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章
对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书
有关原始记录的描述不正确的是（）。A.根据检验报告预期的结果处理原始记录B.原始记录是检验工作原始资料的记载C.原始记录要保证其能再现D.原始记录必须真实、可信
原始记录的内容包括（但不限于）：样品编号、样品名称（）、检验依据、检验项目、检验方法、环境温度、湿度、主要仪器设备（）、测试数据、计算公式和计算结果、检测人及校核人、检验日期。
检验原始记录不得随意涂改。需要更改时，必须（）。A、由记录者本人更改B、由检验报告的批准人更改C、由检验报告的审核人更改D、由检验报告的主检更改
挖掘机检验用原始记录表格由检验师编写，但需要履行批准手续。
检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改，测试数据的精度及误差均按（）执行。A、自制标准B、非标准规定C、标准规定D、以往经验
检验依据和检验方法的正确与否，是原始记录校核首先关注的问题。
“药品检验报告书”必须有（）。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年
药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。A、检验原始记录B、原始报告C、检验报告D、检验记录
对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。
有关原始记录的描述不正确的是（）。A、根据检验报告预期的结果处理原始记录B、原始记录是检验工作原始资料的记载C、原始记录要保证其能再现D、原始记录必须真实、可信
完成（电梯）检验工作后，检验机构必须在（）工作日内，根据原始记录中的数据和结果，填写并向受检单位出具检验报告。A、7个B、10个C、15个
各项检验原始记录和分类台帐的填写，必须（）、（），不得任意（）。当笔误时，须在（），在其上方书写更改后的数据并（），涉及出厂水泥和水泥熟料的检验记录的更正应有（）。
单选题药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）A1年B2年C3年D4年
判断题药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。A对B错
判断题检验原始记录原始数据不应是经过运算的。A对B错
填空题药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
多选题检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。A检验原始记录B原始报告C检验报告D检验记录
单选题“药品检验报告书”必须有（）。A送检人签名和和送检日期B检验者、送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者、复核者签名和检验单位公章