药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年

药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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按GSP的文件管理要求,药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为() A.1年B.2年C.3年D.4年
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毒性药品处方保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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医疗机构药品检验的原始记录至少保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB 医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。
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