检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。A、自制标准B、非标准规定C、标准规定D、以往经验

检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。

  • A、自制标准
  • B、非标准规定
  • C、标准规定
  • D、以往经验

相关考题:

原始记录检验依据必须完整的是( )。

药品检验原始记录要保留( )

检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。A.自制标准B.非标准规定C.标准规定D.以往经验

原始记录、检验依据必须完整的是A.B.C.D.E.

在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖A.检验员印章B.复核人印章C.检验员和复核人印章D.涂改人印章E.负责人印章

检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在检验()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。A、前B、当时C、后

有关原始记录的描述不正确的是()。A.根据检验报告预期的结果处理原始记录B.原始记录是检验工作原始资料的记载C.原始记录要保证其能再现D.原始记录必须真实、可信

试样检验必须有完整的原始记录。此题为判断题(对,错)。

原始记录的内容包括(但不限于):样品编号、样品名称()、检验依据、检验项目、检验方法、环境温度、湿度、主要仪器设备()、测试数据、计算公式和计算结果、检测人及校核人、检验日期。

药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。

检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。A、由记录者本人更改B、由检验报告的批准人更改C、由检验报告的审核人更改D、由检验报告的主检更改

关于原始记录的描述不正确的是()。A、原始记录是实验室的第一手资料B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据C、原始记录是编制检验报告的依据D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨,所以要备有原始记录。

原材料检测原始记录填写时应注意。()A、及时B、字迹清楚C、干净整洁D、不得随意涂改

监理档案应真实可靠,字迹要清楚,签字要齐全,不得弄虚造假、()原始记录。A、随意增减B、不保存C、随便乱查D、擅自涂改

药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

关于检验原始记录的做法,错误的是()。A、原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减B、原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名C、采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写D、更改原始记录应有统一的规定E、原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年

检验原始记录由检验人员认真填写,一律用钢笔,字迹要工整,()涂改。A、不许B、可以C、允许D、允许少量

检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在工作的()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。

有关原始记录的描述不正确的是()。A、根据检验报告预期的结果处理原始记录B、原始记录是检验工作原始资料的记载C、原始记录要保证其能再现D、原始记录必须真实、可信

药品检验原始记录要求()A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

测量记录表格的各项原始记录数据不得涂改、擦刮和誊抄。

检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。

“装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()

以下哪些内容可以不需在原始记录上记录?()A、样品名称和编号B、样品状态C、抽样地点D、检验地点

判断题“装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()A对B错

多选题药品检验原始记录要求是()。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名

单选题检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。A由记录者本人更改B由检验报告的批准人更改C由检验报告的审核人更改D由检验报告的主检更改