限性遗传是指位于常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别中表现。
限性遗传是指位于常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别中表现。
参考答案和解析
正确
相关考题：
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)
下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是（）A、非等位基因都位于非同源染色体上B、位于性染色体上的基因，其性状表现与一定的性别相关联C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律
下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置
伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
鸡的性别决定方式是ZW型。当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡=（），其中非芦花鸡的性别是（），说明该对性状的遗传符合基因的（）
单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。A常染色体遗传B限性遗传C伴性遗传D限雄遗传