根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围 D.配制地址E.有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A.制剂室负责人B.药检室负责人
C.配制范围 D.配制地址
E.有效期限
A.制剂室负责人B.药检室负责人
C.配制范围 D.配制地址
E.有效期限
参考解析
解析：
相关考题：
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人