根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、配置范围B、配置地址C、药检室负责人D、制剂室负责人E、有效期限

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

A、配置范围
B、配置地址
C、药检室负责人
D、制剂室负责人
E、有效期限

参考解析

解析:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

相关考题:

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更

《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明内容不包括()A、制剂负责人B、配制范围C、有效期限D、药品检验室负责人

《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限

依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更c、制剂室负责人变更D、注册地址变更E、医疗机构类别变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有A、制剂室负责人变更B、配制地址变更C、配制品种变更D、注册地址变更E、配制范围变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.配制范围变更B.注册地址变更C.配制地址变更D.检验室负责人变更E.制剂年生产计划变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.配制地址变更B.配制范围变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更E.配制品种变更

根据,《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.配制范围变更B.注册地址变更C.配制地址变更D.检验室负责人变更E.制剂年生产计划变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.注册地址D.配制地址E.配制范围

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A. 发证机关B. 配制范围C. 药学部门负责人D. 制剂室负责人E. 法定代表人

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括( )

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更 B.医疗机构类别变更 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、配制地址E、有效期限

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.制剂室负责人B.有效期限C.配制范围D.配制地址

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A、配置范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人

《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A、配制范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人

单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是(  )。A医疗机构名称变更B法定代表人变更C制剂室负责人变更D注册地址变更

多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括()A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期

单选题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人

单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人E有效期限

单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更

单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人