根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
参考解析
解析：（1）GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。（2）第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选D。
相关考题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第二类精神药品经营企业（ ）。A.应对第二类精神药品应实行双人管理B.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C.应建立第二类精神药品专用账册D.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
第二类精神药品经营企业A、应对第二类精神药品应实行双人管理B、必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品C、应建立第二类精神药品专用账册D、第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业A．必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品B．必须在药品库房中设立独立的专柜储存第二类精神药品C．必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品D．应建立第二类精神药品专用账册，并自药品有效期期满之日起保存不少于1年E．第二类精神药品实行双人管理
应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理的是A．第一类精神药品经营企业B．第二类精神药品经营企业C．第三类精神药品经营企业D．第一类精神药品生产企业E．第二类精神药品生产企业
关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限，说法正确的是A．麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用帐册B．麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C．第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用帐册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D．麻醉药品和精神药品需要专人管理E．麻醉药品和精神药品需要专用帐册
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年
关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A.麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B.麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C.第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D.麻醉药品和精神药品需要专人管理E.麻醉药品和精神药品需要专用账册
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年
A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
第二类精神药品经营企业（）A应对第二类精神药品应实行双人管理B必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C应建立第二类精神药品专用账册D第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A、一年B、两年C、三年D、五年
单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（ ）A超过药品有效期1年，不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年，不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年
单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（ ）A超过药品有效期1年，不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年，不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务