《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.地方性法规C.行政法规D.部门规章

《中华人民共和国药品管理法》属于

A.法律
B.地方性法规
C.行政法规
D.部门规章

参考解析

解析：《中华人民共和国药品管理法》属于法律；《麻醉药品和精神药品管理条例》属于行政法规；《处方管理办法》和《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于部门规章。故选A

相关考题：

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列属于药品的是()。 A.药妆B.疫苗C.兽药D.农药
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（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是
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按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
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根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》
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国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对，错)。
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,属于第一类精神药品的是A.哌替啶B.司可巴比妥S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，属于第一类精神药品的是A.哌替啶B.司可巴比妥C.可待因D.苯巴比妥E.艾司唑仑
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下列属于法律的是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《麻醉药品和精神药品管理条例》D．《药品注册管理办法》E．《药品生产质量管理规范》
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《药品管理法实施条例》制定的依据是A．《中华人民共和国质量法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国刑法》
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
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药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
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《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
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除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP
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《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
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《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是（）
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目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据：（）。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法
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《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
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单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章
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单选题《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法
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填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
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单选题《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。ABCD
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填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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