A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须

参考解析

解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。

相关考题：

经营处方药和非处方药的批发企业必须()。 A.印有国家指定的非处方药专有标记B.附有标签和说明书C.省级药品监督管理部门批准D.国家药品监督管理部门E.具有《药品经营许可证》
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其包装必须印有国家指定的非处方药专有标识的是( )。A.药品B.非处方药C.处方药D.甲类处方药E.乙类处方药
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必须印有国家指定的专有标识的是A．新药B．仿制药C．非处方药D．处方药
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非处方药的包装必须印有国家指定的A、药品专有标识B、非处方药品专有标识C、甲类药品专有标识D、乙类药品专有标识E、处方药品专有标识
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非处方药的包装必须印有A．特殊的储存方式B．说明书上C．中文“非”字样D．国家指定的非处方药专有标识E．中文“非处方药品”字样
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非处方药的包装必须印有( ) A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样SXB 非处方药的包装必须印有（ ）A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
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零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
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非处方药的包装必须：A．印有国家指定的非处方药专有标识B．符合质量要求C．方便储存D．方便运输和使用E．以上全部
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非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
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零售甲类非处方药的企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
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非处方药的包装必须印有A:特殊的储藏方式B:说明书C:中文“非”字样D:国家指定的非处方药专有标识E:中文“非处方药品”字样
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A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂包装必须印有国家指定专有标识的是( )
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A.国家食品药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.具有《药品经营企业许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标记E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )
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非处方药的包装必须印有国家指定的A.药品专有标识B.非处方药品专有标识C.甲类药品专有标识D.乙类药品专有标识E.处方药品专有标识
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有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
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A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准
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A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
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必须印有国家指定的专有标识的是（）A、新药B、仿制药C、非处方药D、处方药
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
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单选题非处方药的包装必须印有国家指定的（）A药品专有标识B非处方药品专有标识C甲类药品专有标识D乙类药品专有标识E处方药品专有标识
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单选题非处方药的包装必须印有（　　）。A国家指定的非处方药专有标识B特殊的储藏方式C中文“非”字样D说明书E中文“非处方药品”字样
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单选题必须印有国家指定的专有标识的是（）A新药B仿制药C非处方药D处方药
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