根据GSP的规定,怕压药品应A.定期循环抽查 B.定期送样检查C.采取隔离措施 D.集中存放 E.定期翻垛

根据GSP的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查 B.定期送样检查
C.采取隔离措施 D.集中存放 E.定期翻垛


参考解析

解析:
本题出自《药品经营质量管理规范》,考查的是药品储存的要求。
根据第四十一条规定,药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点:(一)药品 按温、湿度要求储存于相应的库中。(二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包 装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散 热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放, 按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方 药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药 品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。故本 题选 E。

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怕压药品 ( )。

根据GSP的规定,怕压药品应( )。A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施D.集中存放E.定期翻垛

按照GSP规定,药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

GSP规定:药品出库应进行() A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度

按照GSP规定,对库存药品应实行色标管理,合格药品应挂()标牌。A、红色B、黄色C、绿色D、橙色

根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施D.集中存放E.定期翻垛

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )

药品经营企业未按照规定实施”GSP”,其情节严重的将

根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应A. 定期循环抽查B. 定期送样检查C. 采取隔离措施D. 集中存放E. 定期翻垛

GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范

(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()

GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()?A、总进货批数的规定比例B、规定要求C、相对比例要求D、能确定药品质量的比例

根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?

根据GSP规定,药品销售记录必须保存超过有效期一年,但不少于二年。()

根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人双锁保管的是()A、麻醉药品B、精神药品C、处方药D、医疗用毒性药品E、放射性药品

根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()A、黄色色标B、红色色标C、绿色色标D、蓝色色标

新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

GSP规定,药品储存时堆垛应留有一定距离。药品离墙、屋顶的间距不应小于()

按GSP有关规定,购进药品的记录应超过药品有效期()年,但不得少于()年。

GSP中规定药品出库应遵循什么原则?

按新版GSP要求,近效期药品应如何管理?

国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

根据GSP的规定,药品出库应遵循()A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货

多选题根据GSP规定,岗位职责不能由他人替代A质量管理岗位B处方审核岗位C药品销售岗位D药品养护岗位

填空题按GSP有关规定,购进药品的记录应超过药品有效期()年,但不得少于()年。

单选题根据GSP的规定,怕压药品应()A定期循环抽查B定期送样检查C采取隔离措施D集中存放E定期翻垛

问答题GSP中规定药品出库应遵循什么原则?