GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )


相关考题:

第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。

按照GSP规定,药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

GSP规定:药品出库应进行() A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货E.药品退货记录应保存3年

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则