填空题产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。

填空题
产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。

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相关考题:

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

异常Hb病产生的分子机理有()。 A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变

镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )A.单个碱基取代B.3个碱基缺失C.2个碱基插入D.不分离

基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。A.DNA重排B.无义突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

点突变是指()。A、一个碱基对替换一个碱基对B、插入一个碱基对C、缺少一个碱基对D、改变一个氨基酸残基E、以上都包括

移码突变指的是( )A、发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成不正常的氨基酸B、当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变,在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基,即错误配对C、染色体结构的改变D、染色体数目的改变

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

产生移码突变可能是由于碱基对的()。A、转换B、颠换C、点突变D、插入E、替换

以下突变中哪个很少有可能产生回复突复()。A、点突变B、颠换C、转换D、染色体上三个碱基的缺失

DNA多态是指()。A、染色体DNA中非编码区的差异变化,可引起mRNA的剪切加工异常B、染色体DNA中非编码区碱基的替代,属中性突变C、染色体DNA中编码区碱基的替代,但不引起表型改变D、染色体DNA构象的改变E、染色体DNA的酶切位点的突变

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,这种突变为()。A、转换B、颠换C、移码突变D、动态突变E、片段突变

已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,()类型的突变可产生如下碱基序列的改变:CACCATCAT。

已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,什么类型的突变可产生如下碱基序列的改变:CACCATCAT?()A、缺失B、插入C、颠换D、转换

基因突变单个碱基的改变,同类碱基之间取代称为();否则称()。

单选题碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A同义突变B错义突变C无义突变D延长突变E移码突变

填空题已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,()类型的突变可产生如下碱基序列的改变:CACCATCAT。

单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变

单选题DNA多态是指()。A染色体DNA中非编码区的差异变化,可引起mRNA的剪切加工异常B染色体DNA中非编码区碱基的替代,属中性突变C染色体DNA中编码区碱基的替代,但不引起表型改变D染色体DNA构象的改变E染色体DNA的酶切位点的突变

单选题基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为(  )。ADNA重排B无义突变C错义突变D同义突变E移码突变

多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

多选题生物体突然发生遗传物质的变化,称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变正确的叙述是()A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到

单选题在细胞的DNA中()。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变

单选题若是DNA分子上的一个G因自发脱氨基变成X(黄嘌呤),则会使原来的GC碱基对()A突变成CGB突变成ATC突变成TAD不会产生突变

单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

填空题.产生单个碱基变化的突变叫__________突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的________________,并且不会造成什么影响,这就是______________突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是________________突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质__________或________________结构中的重要程度,或是与酶的______________________的密切性来决定,活性变化范围可从____________到接近正常。