填空题．产生单个碱基变化的突变叫__________突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的________________，并且不会造成什么影响，这就是______________突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是________________突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质__________或________________结构中的重要程度，或是与酶的______________________的密切性来决定，活性变化范围可从____________到接近正常。
填空题
．产生单个碱基变化的突变叫__________突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的________________，并且不会造成什么影响，这就是______________突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是________________突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质__________或________________结构中的重要程度，或是与酶的______________________的密切性来决定，活性变化范围可从____________到接近正常。
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突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到
自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
移码突变指的是( )A、发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少，以致从受损点开始碱基序列完全改变，形成错误的密码，并转译成不正常的氨基酸B、当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变，在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基，即错误配对C、染色体结构的改变D、染色体数目的改变
限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。A、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布B、DNA碱基顺序的长度发生改变，在人群中呈多态分布C、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中呈多态分布D、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中这种突变很少，是固定的E、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布并引起表型改变
DNA多态是指（）。A、染色体DNA中非编码区的差异变化，可引起mRNA的剪切加工异常B、染色体DNA中非编码区碱基的替代，属中性突变C、染色体DNA中编码区碱基的替代，但不引起表型改变D、染色体DNA构象的改变E、染色体DNA的酶切位点的突变
填空题产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。
单选题DNA多态是指（）。A染色体DNA中非编码区的差异变化，可引起mRNA的剪切加工异常B染色体DNA中非编码区碱基的替代，属中性突变C染色体DNA中编码区碱基的替代，但不引起表型改变D染色体DNA构象的改变E染色体DNA的酶切位点的突变
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
多选题生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到
单选题自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
填空题无义突变是将一种氨基酸的（）转变成（）密码子，结果使蛋白质链（）。一个碱基的插入或（）叫（）突变。由于三联（）的移动，突变位置（）的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变（插入和缺失）所产生的蛋白质同野生型不同，通常是完全失活。
单选题在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。A转换B颠换C移码突变D动态突变E片段突变