上市后的监测指的是A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV期临床试验E．V期临床试验

上市后的监测指的是

A．I期临床试验

B．II期临床试验

C．III期临床试验

D．IV期临床试验

E．V期临床试验

参考答案和解析
Ⅳ期临床试验

相关考题：

对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A．上市后处在监测期的药品B．列为国家重点监测的药品C．上市5年后的药品D．麻醉药品E．精神药品
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对于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当怎么做。() A、开展药品上市后不良反应监测B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施D、对存在质量问题的药品不召回
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新药研制阶段为()。A、临床前研究阶段B、临床阶段C、生产和上市后研究D、不良反应监测阶段
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新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 （ ）。
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对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )A．重点医院监测B．记录应用C．重点药物监测D．记录联结E．自愿呈报系统
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药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测
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药物不良反应监测报告方法有A．自愿报告制度B．重点医院监测C．医院自我监测D．重点药物监测E．药品上市后监测
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GLP是指 A.临床试验规范B.生产规范C.实验规范D.上市后药物监测E.治疗药物监测
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对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。A. 重点医院监测B. 记录应用C. 重点药物监测D. 记录联结E. 自愿呈报系统
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药物临床评价的意义A．监测药品上市后的药品质量B．促进合理用药C．解决临床前研究的局限性D．解决上市临床研究的局限性E．扩展药物上市后临床应用范围
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药物临床再评价通常指的是A.药物临床研究B.药物上市后的临床试验C.药物临床前研究D.上市后药品的质量评价E.药物经济学评价
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对一部分新药进行上市后监察的是A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测
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我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市3年以内的产品C、重点监测上市2年以内的产品D、重点监测上市4年以内的产品E、重点监测上市1年以内的产品
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妇幼卫生“三网”监测指的是哪几项监测？
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新药研究开发过程分为（）、（）、（）和上市后药物监测四个阶段。
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）A、上市后处在监测期的药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年后的药品D、麻醉药品E、精神药品
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(1).新药上市后监测是
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医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。
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新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
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填空题新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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问答题妇幼卫生“三网”监测指的是哪几项监测？
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多选题药物不良反应监测方法有（）A自愿报告制度B重点医院监测C医院自我监测D重点药物监测E药品上市后监测
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单选题我国对新药不良反应监测的规定是（）A重点监测上市5年以内的产品B重点监测上市2年以内的产品C重点监测上市3年以内的产品D重点监测上市1年以内的产品E重点监测上市4年以内的产品
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填空题新药研究开发过程分为（）、（）、（）和上市后药物监测四个阶段。
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单选题药物批准上市后的监测（ ）A0期BI期CII期DIII期EIV期
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单选题对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）A上市后处在监测期的药品B列为国家重点监测的药品C上市5年后的药品D麻醉药品E精神药品
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单选题NRA评估是指：（）A对疫苗上市前的安全性和效果评价B对疫苗上市后的安全性和效果评价C对疫苗上市后的AEFI监测系统评价D对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
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