对一部分新药进行上市后监察的是A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测

对一部分新药进行上市后监察的是

A.自发呈报系统
B.重点药物监测
C.重点医院检测
D.处方事件监测
E.医院集中监测

参考解析

解析:1.自发呈报系统是指医务人员在医疗实践中对某种药物所引起的不良反应通过医学文献、杂志等进行报道,或直接呈报给药品不良反应监测机构、制药厂、卫生主管部门等。自发呈报系统包括正式自发呈报监察和非正式自发呈报监察。
2.重点药物监测主要是对一部分新药进行上市后监察,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。
3.重点医院监测系指定有条件的医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。
4.处方事件监测属于一种断面研究,首先选定一个研究药物,然后在一定范围内搜集含有此药物的处方,保存处方资料并向开出此处方的医生发放调查表,征询暴露于该药后患者的结果,并对资料进行分析。
5.医院集中监测是指在一定时间内、一定范围内对某一医院或某一地区内所发生的药品不良反应及用药记录,以探讨药品不良反应的发生规律。

相关考题:

新药上市后应用研究阶段是查看材料

药物临床评价是指( )。A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

关于重点药物监测叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、可及时发现一些未知或非预期的不良反应C、重点监测药物由药物的使用频率决定D、重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E、我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是 ( )。

以下有关“重点药物监测ADR”的叙述中,最正确的是A.重点药物由专家委员会决定B.可作为这类药品的早期预警系统C.选择有严重不良反应的新药为重点D.选择可能广泛应用的新药作重点药物E.主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR

药物临床评价是( )A.药物评价的一部分内容B.药物上市以后的再评价C.对已批准上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估D.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估E.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性的安全性调查是( )。

Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。此题为判断题(对,错)。

新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查的是A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、药品上市后监察

新药上市后,对新药做出最后的综合性评价需经历几个阶段A.1B.2C.3D.4E.5

我国药品上市后的评价工作主要有A.药品的淘汰工作B.上市后药品质量评价工作C.新药试生产期临床试验工作D.药物不良反应监察工作E.药品临床评价工作

新药上市后应用研究阶段是

预防药品不良反应的主要措施不包括( )。A.新药上市前严格审查B.新药上市后追踪观察C.合理用药D.采取措施进行处理E.向生产企业通报

关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应

关于重点药物监测叙述不正确的是A.可及时发现一些未知或非预期的不良反应B.重点监测药物由药物的使用频率决定C.主要是对一部分新药进行上市后的监察D.重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。

下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是()A、新药研究需重视新药研究的立项依据B、新药研究指标与适应症要关联性强C、上市后要进行再评价D、以上都对

药物临床评价是指:()A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

(1).新药上市后监测是

药物临床评价是指()。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()。A、重点药物由专家决定B、可作为这类药品的早期预警系统C、及时发现一些未知或非预期的不良反应D、主要是对一部分新药进行上市后的监察E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是(  )。A新药上市前必须进行严格全面的审查B新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C一旦发现药物不良反应发生,首先停用一切药品D合理使用药物E盲目推崇新药、进口药、特效药

单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()A重点药物由专家决定B可作为这类药品的早期预警系统C及时发现一些未知或非预期的不良反应D主要是对一部分新药进行上市后的监察E选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A主要是对一部分新药进行上市后的监察B需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

单选题评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是(  )。ABCDE