药品不良反应监测的目的和意义不包括()。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、药品上市后风险评估
新药研制阶段为()。A、临床前研究阶段B、临床阶段C、生产和上市后研究D、不良反应监测阶段
广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
药品研制主要分为哪三个阶段?() A、临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段B、临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段C、Ⅰ期、II期和 III期D、新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请E、临床前研究、新药申请、上市及监测
新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒
药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和实验室评价E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段
以下不是队列研究主要用途的是A.检验病因假说B.研究疾病自然史C.评价预防措施效果D.新药上市前最后一阶段的药物有效性验证E.新药上市后监测
药品不良反应监测的目的和意义不包括A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.药品上市后风险评估
药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价
广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
新药研究开发过程分为（）、（）、（）和上市后药物监测四个阶段。
新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
广义地说，药物评价应包括（）A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价
以下不是队列研究主要用途的是（）A、检验病因假说B、研究疾病自然史C、评价预防措施效果D、新药上市前最后一阶段的药物有效性验证E、新药上市后监测
以下关于药物的认识正确的是（）A、药物是用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育等的化学物质B、药物能影响机体的生理机能及生化过程C、药物能对用药者产生有益的影响D、药物与毒物本质不同，两者之间有明显的界限E、新药的研究过程包括上市前药物监测和上市后药物监测两个阶段
新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段
填空题新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
单选题广义地说，药物评价应包括（）A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究
单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段
单选题药品不良反应监测的目的和意义不包括（）A弥补药品上市前研究的不足B减少ADR的危害C促进新药的研制开发D促进临床合理用药E药品上市后风险评估
单选题（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。A临床前研究阶段B申请临床研究C新药的临床试验D生产和上市后的研究
单选题以下不是队列研究主要用途的是（）A检验病因假说B研究疾病自然史C评价预防措施效果D新药上市前最后一阶段的药物有效性验证E新药上市后监测