在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循查看材料

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循

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药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

药品在购进、存储、销售等环节实行的质量管理规范的英文缩写是GAP。()

适用于药品的购进、储运和销售等环节的质量管理是

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量,应遵循()。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP

《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行()A过程管理B职责认定C质量管理D组织结构的构建

《药品经营质量管理规范》目的是使药品经营企业在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理,并建立有效运行地质量体系,该体系主要包括()A组织结构B责任制度C过程管理D设施设备