A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在

参考解析

解析：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。

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二级召回应存()。A.1日内B.2日内C.3日内D.5日内E.7日内
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一级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
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根据下列内容，回答 69～70 题：A．1日内B．3日内C．5日内D．7日内E．10日内第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。
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食品卫生监督员采样送检后检验机构应在法定时间内出具报告单，对食物中毒的样品要求为A．1日内B．2日内C．3日内D．4日内E．5日内
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请根据以下内容回答 113～114 题A．1日内B．3日内C．5日内D．7日内E．10日内第 113 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）
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药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内
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