药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，在几日内完成调查报告( )。A.1日B.15日C.7日D.3日

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，在几日内完成调查报告( )。

A.1日

B.15日

C.7日

D.3日

相关考题：

该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构 查看材料A.3日B.10日C.15日D.30日
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药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告，报所在地省级药品不良反应监测机构。()
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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在()日内完成调查报告。 A、15日B、5日C、30日
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A. 1日B. 2日C. 3日D. 5日E. 15日
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日
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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A．3 日B．10 日C．15 日D．30 日
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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）A1日B3日C7日D15日
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