根据下列内容，回答 69～70 题：A．1日内B．3日内C．5日内D．7日内E．10日内第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。
根据下列内容，回答 69～70 题：
A．1日内
B．3日内
C．5日内
D．7日内
E．10日内
第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。
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根据下面选项，回答题：A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内E．10日内根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在查看材料
根据下列内容，回答 89～91 题：A．10日内B．20日内C．30日内D．40日内E．50日内第 89 题 审批部门公布定点生产企业和定点批发企业后，其他符合条件的企业向审批部门提出异议的时限是自公布之日起（ ）。
根据下列选项，回答 82～84 题：A．6个月内B．30日内C．15日内D．7日内E．5日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 82 题 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（ ）。
根据下列内容，回答 89～91 题：A．3日内B．5日内C．7日内D．20日内E．40日内第 89 题 市级卫生行政部门完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是收到医疗机构变更申请之日起（ ）。
请根据以下内容回答 113～114 题A．1日内B．3日内C．5日内D．7日内E．10日内第 113 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在A. 1日内 B. 2日内C. 3日内 D. 7日内E. 10日内