依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在英国的生产企业生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》


参考解析

解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第三十六条,申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家 或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以 依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请 注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医 药产品注册证》后,方可进口。 选A;

相关考题:

下述内容中属于卫生法律的是( )A、《医疗事故处理条例》B、《医疗机构管理条例》C、《中华人民共和国中医药条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

《中华人民共和国中医药条例》规定,中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A、《中华人民共和国中医药条例》;B、《中华人民共和国药品管理法》;C、《中药品种保护条例》;D、《麻醉药品管理办法》;

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

"国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材"出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.4年C.3年D.5年E.6年

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为A.5年B.4年C.3年D.2年E.10年

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定

《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有(  )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录

单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A《中华人民共和国药典》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《医疗器械监督管理条例》

多选题为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(  )。ABCDE

单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法

问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?