根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色


参考解析

解析:D。
解析:(1)药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:①对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;②不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;③字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差,故E错误;④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。(2)药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一,故B、C错误,D正确。(3)药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。故A错误。故选D。

相关考题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家药品监督管理部门批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D、药品商品名称不得与通用名称同行书写E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )

根据相关法律法规的规定,对药品包装、标签和说明书上药品的通用名称和商品名称的规定有哪些不同的要求?

以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写,应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。A.简洁B.科学C.规范D.准确

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是( )A.药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名应该以草书、篆书进行修饰

根据《药品说明书和标签管理规定》 ,药 品商品名称单字面积不得大于通用名称单字 面积的A.1/4SX 根据《药品说明书和标签管理规定》 ,药 品商品名称单字面积不得大于通用名称单字 面积的A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.3/4

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

有关药品名称的规定的表述,正确的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称可与通用名称同行书写

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A、简洁B、科学C、规范D、准确

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。A、1:1B、1:2C、1:3D、1:4

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、处方药E、医疗用毒性药品

单选题以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是(  )。A未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D药品商品名不得与通用名连写,应分行E药品商品名应该以黑体正楷印刷

多选题药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A简洁B科学C规范D准确

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签