生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责

参考解析

解析：
本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

相关考题：

生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
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第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业　　C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）。
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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负责生产放射性药品1131的生产企业GMP认证的是（ ）
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药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。A．药品品种GMP认证合格B．药品生产企业GMP认证合格C．新开办的药品生产企业GMP认证合格D．进口药品GMP认证合格E．药品生产企业的车间GMP认证合格
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院质量监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门
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药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业
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下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
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由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业
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对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施A．药品GMP抽验B．药品GMP跟踪检查C．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E．对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
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生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
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生产注射剂、（）和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A、放射性药品B、疫苗C、急救药品D、毒麻药品
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判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A对B错
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填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
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