单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

单选题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
A

生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B

生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

C

生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D

生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

E

生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业


参考解析

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生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。A.国家药典委员会B.各级药品检验机构C.国家食品药品监督管理局药品认证中心D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心E.国家食品药品监督管理局

负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.放射性药品D.特殊管理药品E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品管理局D.省级以上食品药品监督管理局E.省级药品检验所

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定

A.省级药品检验所B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。A、国家级B、省级C、地级D、县级

药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?

单选题现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。A国家级B省级C地级D县级

问答题通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

问答题国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?