根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要A.保证制剂质量的设施B.质量管理的各级制度C.销售记录D.检验仪器E.卫生条件
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A.保证制剂质量的设施
B.质量管理的各级制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件
A.保证制剂质量的设施
B.质量管理的各级制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制盼制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E、医疗机构从无
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准B．进行质量检验C．配备依法经过资格认定的药学技术人员D．独立的生产厂房E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医疗机构制剂，是指（）。A、配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B、处方固定不变，配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C、医疗机构配置的，自用的固定处方D、医疗机构根据单位临床需要而配置的，自用的固定处方E、医疗机构根据单位临床需要经批准而配置，自用的固定处方制剂
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）。A、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（ ）。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（ ）。A《医疗机构制剂配制质量管理规范》B《医疗机构制剂合格证》C《药品生产合格证》D《药品生产营业执照》E《医疗机构制剂许可证》