不能作为医疗机构制剂申报的情形有A.中药注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.除变态反应原外的生物制品

不能作为医疗机构制剂申报的情形有

A.中药注射剂
B.中药、化学药组成的复方制剂
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.除变态反应原外的生物制品

参考解析

解析:中药注射剂,中药、化学药组成的复方制剂,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,除变态反应原外的生物制品不能作为医疗机构制剂申报。故选ABCD。

相关考题:

下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( ) A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()。 A.品种申报审批B.GMP认证C.申请发给制剂批准文号D.《医疗机构制剂许可证》变更登记E.向卫生行政部门申报手续

可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。A.地西泮糖浆B.丹参注射液C.碘化钾合剂D.氯化钠注射液

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ,B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。A 市场上已有供应的品种B 中药注射剂C 中药、化学药组成的复方制剂D 麻醉药品

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 ( )

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂

下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是A.中药注射剂B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.中药及化学药组成的复方制剂D.医疗机构临床需要而市场无供应,且是自用的固定处方制剂E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括A市场上已有供应的品种B中药注射剂C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品E所有的生物制品

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是A.市场上己有供应,但价格昂贵的品种B.市场上没有供应的经典方剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.市场上供应不足的生物制品E.市场上没有供应的中药注射剂

以下违法情形,严重时可以吊销"医疗机构制剂许可证"的有()A、医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的B、对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂C、医疗机构配制销售劣药D、医疗机构未按标准配制制剂的E、医疗机构配制销售假药

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()A、品种申报审批B、GMP认证C、申请发给制剂批准文号D、《医疗机构制剂许可证》变更登记E、向卫生行政部门申报手续

医疗机构制剂一般不得调剂使用,以下可以调剂的情形有()A、发生灾情、疫情、突发事件B、本医疗机构购买不太方便的C、临床急需而市场没有供应的D、本医疗机构没有,相邻医疗机构配制的E、取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构之间

可作为医疗机构制剂申报的品种是()  A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

多选题以下违法情形,严重时可以吊销"医疗机构制剂许可证"的有()A医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的B对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂C医疗机构配制销售劣药D医疗机构未按标准配制制剂的E医疗机构配制销售假药

单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A格列本脲黄芪胶囊B葛根注射液C碘酊D地西泮糖浆

多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

多选题不得作为医疗机构制剂申报的情形有()。A市场上已有供应的品种B中药注射剂C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品