根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
参考解析
解析：CE。
解析：①医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。故A正确。②医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。故B正确。③医疗机构配制的制剂不得在市场销售。故C错误。④医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。故D正确，E错误。故选CE。
解析：①医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。故A正确。②医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。故B正确。③医疗机构配制的制剂不得在市场销售。故C错误。④医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。故D正确，E错误。故选CE。
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条条例，关于医疗机构管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.计划生育服务机构可向患者提供与其经批准相适应的服务范围相一致的药品D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定其诊所的供应目录E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
中医药的管理，《中华人民共和国中医药法》未作规定的，适用以下法律法规，说法错误的是( )。A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.各省自定规范
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。A．制荆可以在市场上销售B．制剂的疗效可以广告宣传C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D．配制场所变更时应当办理变更登记E．同品种可以增加剂型
根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《医疗机构管理条例》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《卫生技术人员职务试行条例》E．《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有（ ）A医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（ ）。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）A医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定