根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()

  • A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
  • B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当
  • C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
  • D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

相关考题:

《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师B.主管药师C.执业医师D.依法经资格认定的药学技术人员

医疗机构配制制剂,应取得A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

下述内容中属于卫生法律的是( )A、《医疗事故处理条例》B、《医疗机构管理条例》C、《中华人民共和国中医药条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构应当向患者提供所用药品的A、价格B、价格清单C、购进价格D、出厂价格E、市场价格

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《卫生技术人员职务试行条例》E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.依法经资格认定的药学技术人员B.执业药师C.从业药师D.主管药师以上技术职称的人

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》

根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是( )。A.处方药B.非处方药C.医疗机构制剂D.新药E.原料药

根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例C、《医疗器械监督管理条例》D、《化妆品卫生监督条例》

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。

多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》

填空题医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。

单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()A医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

单选题未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应()A按照销售劣药给予处罚B按照销售假药给予处罚C按照无证经营给予处罚D按照销售伪劣商品罪处罚E按照从无证企业购进药品给予处罚