对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处理错误的是A.没收其全部毒性药品B.按照非法所得的2~5倍罚款C.给予警告D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处理错误的是

A.没收其全部毒性药品
B.按照非法所得的2~5倍罚款
C.给予警告
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

参考解析

解析:对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,应没收其全部毒性药品,并给予警告或按照非法所得的5至10倍罚款;情节严重、致人伤残或死亡、构成犯罪的,依法追究刑事责任。

相关考题:

对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是()。A、药品监督管理部门B、县以上卫生行政部门C、县以上公安部门D、县以上卫生行政部门或司法机关

必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,处以罚款的数额为A.非法所得的2~5倍罚款B.非法所得的5倍罚款C.非法所得的5~10倍罚款D.非法所得的10倍罚款E.非法所得的10倍以上罚款

根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,错误的有A、擅自生产、收购、经营毒性药品的,没收其全部毒性药品,给予警告,或按照非法所得的10~20倍罚款B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的,逾期不改正的,责令停业,并处5000~1万元的罚款C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记,逾期不改正的,处5000~1万元罚款D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的,处非法生产、经营的易制毒化学品货值5~10倍的罚款

擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

关于毒性药品,叙述正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药品标志B、生产毒性药品及其制剂,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量E、擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则A.国营药店或医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A.国营药店,医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

对医药经营活动中,以无《药品经营企业许可证》处理的情况是A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营C.非法收购药品D.兽用药品经营单位经营人用药品E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动

对违反规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人( )。A.没收其全部毒性药品B.处以警告C.由公安机关给予处罚D.由其单位给予行政处分E.按非法所得5~10倍罚款

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店或医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年度生产、配制计划C.毒性药品的经营单位D.毒性药品的收购、供应计划

对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是A.药品监督管理部门B.县以上卫生行政部门C.县以上公安部门D.县以上卫生行政部门或司法机关

任何个人不得违反规定擅自进入有()的生产施工场所。生产经营单位有权拒绝无关人员进入生产施工场所。

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A、国营药店,医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

单选题毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A国营药店,医疗单位B药品经营单位C任何单位或者个人D各级医药管理部门指定的药品经营单位E医院药房

填空题任何个人不得违反规定擅自进入有()的生产施工场所。生产经营单位有权拒绝无关人员进入生产施工场所。

单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A5-10B10-15C2-5D15-20

单选题对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,处以罚款的数额为(  )。A非法所得的10倍罚款B非法所得的2~5倍罚款C非法所得的5~10倍罚款D非法所得的5倍罚款E非法所得的10倍以上罚款