对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是()。A、药品监督管理部门B、县以上卫生行政部门C、县以上公安部门D、县以上卫生行政部门或司法机关

对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是()。

A、药品监督管理部门

B、县以上卫生行政部门

C、县以上公安部门

D、县以上卫生行政部门或司法机关


相关考题:

擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

擅自生产,收购和经营毒性中药,或药材收购经营单位,因混杂、错发毒性中药,给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由( )执行行政处罚或经济处罚。A、省、直辖市、自治区卫生行政部门B、市以上卫生行政部门C、卫生部主管行政部门D、县以上卫生行政部门E、以上均可

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店或医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责

擅自生产,收购和经营毒性中药,或药材收购经营单位,因混杂、错发毒性中药,给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由( )执行行政处罚或经济处罚。A.省、直辖市、自治区卫生行政部门B.市以上卫生行政部门C.卫生部主管行政部门D.县以上卫生行政部门E.以上均可

精神药品进口、出口准许证的颁发部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是A.药品监督管理部门B.县以上卫生行政部门C.县以上公安部门D.县以上卫生行政部门或司法机关