氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为 A .发生P-内酰胺开环,生成青霉酸 B .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛酸C .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛 D .发生P-酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E .发生P-内酰胺开环,生成聚合产物

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为 A .发生P-内酰胺开环,生成青霉酸 B .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛 D .发生P-酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
E .发生P-内酰胺开环,生成聚合产物


参考解析

解析:[解析]本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。
氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等;)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物,故选D。

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有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0),侧链上的羰基氧原子上的孤对电子,作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0),发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸,所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解,最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A、发生-开环,生成青霉酸B、发生-内酰胺开环,生成青霉醛酸C、发生-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E、发生-内酰胺开环,生成聚合产物

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为( )。A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成( )。A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.β-内酰胺环水解开环E.青霉醛和D-青霉胺

青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A、分解为青霉醛和青霉胺B、发生分子内重排生成青霉二酸C、6-氨基上的酰基侧链发生水解D、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

在β-内酰胺酶的作用下青霉素生成()。 A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉醛

氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()。 A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β内酰胺开环,生成聚合产物

氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸醛C、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生β-内酰胺开环,生成2,5-二吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠 E.哌拉西林

在水溶液中不稳定,放置后可发生,-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠C、阿莫西林 D、头孢哌酮钠E、哌拉西林

青霉素在室温酸性条件下发生何种反应A.分解成青霉素醛D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸E.钠盐被酸中和成游离的羧酸

青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.发生分子内重排生成青霉二酸C.6-氨基上的酰基侧链发生水解D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸醛C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-二吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有( )A、氨苄西林B、头孢噻肟钠C、阿莫西林D、哌拉西林E、头孢哌酮钠

青霉素G钠在室温酸性条件下可发生()A、分解生成青霉醛和D-青霉胺B、β-内酰胺环的水解开环C、6-氨基上酰基侧链的水解D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和生成游离的酸

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()A、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

青霉素G在碱性溶液中加热生成A、青霉素G钠B、青霉二酸钠盐C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D、β-内酰胺环水解开环E、青霉醛和D-青霉胺

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

多选题在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有( )A氨苄西林B头孢噻肟钠C阿莫西林D哌拉西林E头孢哌酮钠

单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化()A分解为青霉醛和青霉胺B6-氨基上的酰基侧链发生水解Cβ-内酰胺环水解开环生成青霉酸D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化?(  )A分解为青霉醛和青霉胺Bβ-氨基上的酰基侧链发生水解C发生分子内重排生成青霉二酸Dβ-内酰胺环水解开环生成青霉酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

单选题青霉素G在碱性溶液中加热生成A青霉素G钠B青霉二酸钠盐C生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)Dβ-内酰胺环水解开环E青霉醛和D-青霉胺

单选题青霉素G在碱性溶液中加热生成()A青霉素GB青霉二酸钠盐C6-氨基青霉素烷酸Dβ-内酰胺环水解开环E青霉醛和D-青霉胺

单选题青霉素G钠在室温酸性条件下可发生()A分解生成青霉醛和D-青霉胺Bβ-内酰胺环的水解开环C6-氨基上酰基侧链的水解D发生分子重排生成青霉二酸E钠盐被酸中和生成游离的酸

单选题室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化?(  )A分解为青霉醛和青霉胺B6-氨基上的酰基侧链发生水解Cβ-内酰胺水解开环生成青霉酸D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸