青霉素G在碱性溶液中加热生成A、青霉素G钠B、青霉二酸钠盐C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D、β-内酰胺环水解开环E、青霉醛和D-青霉胺
青霉素G在碱性溶液中加热生成
- A、青霉素G钠
- B、青霉二酸钠盐
- C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
- D、β-内酰胺环水解开环
- E、青霉醛和D-青霉胺
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硫酸阿托品具有下列那些反应() A、在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性中更易水解B、与烟硝酸作用后，加入氢氧化钾醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深堇色，继变暗红色，最后颜色消失C、与硫酸级重铬酸钾加热时，水解生成的莨菪酸被氧化生成苯甲醛D、与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨生成紫色
二乙酰一肟法测定尿素的原理是,在氨基硫脲存在下,血清中尿素与二乙酰一肟在A.强碱溶液中生成蓝色复合物B.强酸加热的溶液中生成粉红色复合物C.中性溶液中生成紫红色复合物D.弱酸性溶液中生成黄色复合物E.强酸加热的溶液中生成蓝色复合物
有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
巴比妥类药物在适当的PH液中,与某些试剂作用发生下列反应() A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物C、与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐
下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C．青霉素在碱性条件下较稳定D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E．青霉素G不能口服
下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
盐酸吗啡的反应（ ）。A、与吡啶和硫酸铜溶液作用，显紫色B、与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，再遇氨生成紫色，加氢氧化钠数滴，紫色消失C、水溶液可使酚酞呈红色D、与钼硫酸试液反应呈紫色，后变为蓝色，最后变为绿色E、在碱性溶液中水解有甲醛生成
氢氯噻嗪的反应（ ）。A、与吡啶和硫酸铜溶液作用，显紫色B、与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，再遇氨生成紫色，加氢氧化钠数滴，紫色消失C、水溶液可使酚酞呈红色D、与钼硫酸试液反应呈紫色，后变为蓝色，最后变为绿色E、在碱性溶液中水解有甲醛生成
将浅绿色晶体A溶于水后加入氢氧化钠和H2O2并微热，得到棕色沉淀B和溶液C。B和C分离后将溶液C加热有碱性气体D放出。B溶于盐酸得黄色溶液E。向E中加KSCN溶液有红色的F生成。向F中滴加SnCl2溶液则红色褪去，F转化为G。向G中滴加赤血盐溶液有蓝色沉淀生成。向A的水溶液中滴加BaCl2溶液有不溶于硝酸的白色沉淀H生成。给出A~H所代表的主要化合物或离子。
下列哪些性质与青霉素钠有关（）。A、与含硝酸的硫酸溶液混合，可被氧化而显红色B、遇酸可引起分子重排，遇碱可水解C、在碱性条件下与羟胺反应，生成羟肟酸，酸化后与FeCl3生成酒红色配合物D、遇茚三酮即显蓝紫色，加热后显红色
多选题下列哪些性质与青霉素钠有关（）。A与含硝酸的硫酸溶液混合，可被氧化而显红色B遇酸可引起分子重排，遇碱可水解C在碱性条件下与羟胺反应，生成羟肟酸，酸化后与FeCl3生成酒红色配合物D遇茚三酮即显蓝紫色，加热后显红色
单选题二乙酰一肟法测定尿素的原理是，在氨基硫脲存在下，血清中尿素与二乙酰一肟在（）。A强碱溶液中生成蓝色复合物B强酸加热的溶液中生成粉红色复合物C中性溶液中生成紫红色复合物D弱酸性溶液中生成黄色复合物E强酸加热的溶液中生成蓝色复合物
单选题青霉素G在碱性溶液中加热生成（）A青霉素GB青霉二酸钠盐C6-氨基青霉素烷酸Dβ-内酰胺环水解开环E青霉醛和D-青霉胺